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bambini e malattie reumatiche dei bambini INTRODUZIONE, ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE, LUPUS ERITEMATOSO, ISTEMICO DERMATOMIOSITE GIOVANILE, SCLERODERMIA, SPONDILOARTROPATIA , GIOVANILE, MALATTIA DI KAWASAKI, PORPORA DI SCHÖENLEIN HENOCH. RARE FORME DI VASCULITE SISTEMICA PRIMARIA GIOVANILE, Poliarterite nodosa, Arterite di Takayasu, Granulomatosi di Wegener, altre vasculiti. FEBBRE REUMATICA E ARTRITE POST-STREPTOCOCCICA BEHÇET, ARTRITE DI LYME. SINDROMI DI AMPLIFICAZIONE DEL DOLORE Sindrome Fibromialgica, Sindrome dolorosa idiopatica muscoloscheletrica localizzata, Eritromelalgia, Dolori di Crescita, Sindrome da ipermobilità benigna, Sinovite Transitoria, Dolore rotulofemorale / dolore al ginocchio, Lussazione della testa del femore, Osteocondrosi, Malattia di Legg-Calvé-Perthes, Malattia di Osgood-Schlatter, Malattia di Sever, Malattia di Freiberg, Malattia di Scheuermann. FEBBRI RICORRENTI COLLEGATE AD UN’ANOMALIA GENETICA Sindrome Periodica Associata al Recettore TNF(TRAPS), febbri periodiche associate a deficit di mevalonato chinasi (MAPS) (anche chiamata sindrome da iper IgD, HIDS), Sindrome infiammatoria cronica cutanea articolare neurologica (CINCA), Sindrome di Muckle–Wells (MWS), Orticaria Familiare da freddo (FCU), Febbri periodiche con aftosi, faringite e adenite (PFAPA), FEBBRE FAMILIARE MEDITERRANEA. LE TERAPIE FARMACOLOGICHE ED EFFETTI COLLATERALI. Farmaci antinfiammatori non steroidi (FANS), Ciclosporina A, Immunoglobuline, Corticosteroidi, Azatioprina, Ciclofosfamide, Methotressate (MTX), Idrossiclorochina, Sulfasalazina, Colchicina, Agenti Anti-TNF
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Edited by patroclotest - 7/10/2010, 15:44. -
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INFORMAZIONI SULLE MALATTIE AUTOIMMUNI REUMATICHE PEDIATRICHE tante informazioni INFORMAZIONI SULLE MALATTIE AUTOIMMUNI REUMATICHE PEDIATRICHE
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L'assistenza al bambino con malattie rare Malattie rare richiede che vengano elaborate specifiche conoscenze e che vengano organizzati percorsi dedicati per la diagnosi, la consulenza genetica, e per la valutazione multidisciplinare dei problemi complessi. Questo è un punto di forza dell'Istituto, sia per l'abitudine alla collaborazione tra le diverse aree specialistiche presenti al suo interno che per la sua vocazione di ricerca. In epoca prenatale sono attuati protocolli di screening integrato biochimico ed ecografico ed è possibile effettuare una diagnosi genetica di molte malattie. Sono in studio nuove tecnologie avanzate per poter valutare il DNA del feto a partire dalle minime quantità che si possono ottenere da un prelievo del sangue materno. Per molte delle patologie, l'Istituto coordina o partecipa a registri Nazionali, finalizzati a migliorare le nostre conoscenze e a fornire una rete di assistenza in grado di rendere disponibile al paziente ogni avanzamento medico-scientifico che verrà prodotto nei tempi migliori. L'importanza del settore è testimoniata dalla creazione di un apposito ufficio per le malattie rare che può essere contattato per consulenze da parte di pazienti e medici. Per quanto riguarda in particolare le malattie lisosomiali (m di Fabry, glicogenosi di tipo 2, m. di Niemann Pick, m di Gaucher) sono attuati inoltre approcci terapeutici avanzati, come la produzione e infusione di enzimi ricombinanti sostitutivi.
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