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Elizabeth Cristina.
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Ciao a tutti! Mi chiamo Elizabeth, ho 24 anni e da meno di un mese mi hanno diagnosticato il LES. Nel mio caso non è stato una grandissima sorpresa, da anni avevo problemi di circolazione e di rush cutanei, ma nessuno era riuscito a capire di che cosa si trattasse. Circa due mesi fa però la malattia mi ha compromesso i reni e ho cominciato a gonfiarmi e a stare malissimo. Sono stata ricoverata un mese all’ospedale e finalmente sono arrivati alla diagnosi definitiva. Ora la mia vita è cambiata, tante cose che prima mi sembrava naturale e semplice fare ora mi creano difficoltà. Ho tantissime difficoltà a gestire i farmaci e i loro effetti collaterali (e anche gli effetti della malattia, che a quanto pare ora è nel pieno della sua attività). Ho spesso attacchi di panico e di pianto e non me ne spiego il motivo. Volevo sapere: voi come gestite/ avete gestito tutto questo? E passerà o devo farmene una ragione? .